Phenol có làm đổi màu quỳ tím không

-

I. Phenol là gì?

Phenol là hòa hợp chất cơ học thơm. Chúng bao gồm bí quyết phân tử là C6H5OH. Phân tử của chất này sẽ có tất cả một đội nhóm phenyl (−C6H5) liên kết với một nhóm hydroxyl (-OH).

Bạn đang xem: Phenol có làm đổi màu quỳ tím không

Cụ thể nlỗi sau: 

*

Đây được biết đến là 1 trong một số loại chất hóa học cực kì ô nhiễm và độc hại cùng cấm dùng vào thực phđộ ẩm. Chúng rất có thể tạo rộp nặng trĩu ví như chúng ta cho tiếp tục xúc thẳng cùng với da. Phenol cũng hơi tất cả tính axit. Vì nuốm Lúc thực hiện những xem sét cũng giống như công việc áp dụng mang đến hóa học này các bạn bắt buộc cảnh giác còn nếu không hoàn toàn có thể tạo phỏng nặng trĩu mang lại domain authority. 

II. Tính chất đồ vật lí của Phenol


– Phenol ít tung nội địa giá buốt, rã những trong nước rét đề nghị dùng làm bóc tách bằng phương pháp phân tách.

– Là hóa học rắn, độc, khi để thọ trong không khí bị chảy rữa vì chưng hút độ ẩm với gửi thành màu hồng.

III. Tính chất hóa học của phenol

1. Cấu tạo ra của phân tử phenol

- Gốc C6H5 hút ít e tạo cho links O-H vào phân tử phenol phân cực hơn liên kết O-H của ancol vì vậy H vào team OH của phenol biến hóa năng động hơn H vào đội OH của ancol và thể hiện được xem axit yếu (phenol mang tên call không giống là axit phenic).

- Do có hiệu ứng phối hợp bắt buộc cặp e chưa áp dụng của nguim tử O bị hút ít về phía vòng benzen khiến cho mật độ e của vòng benzen nhất là các địa chỉ o-, p- tăng thêm buộc phải phản nghịch ứng vậy vào vòng benzen của phenol dễ dàng hơn với ưu tiên vào vị trí o-, p- .

 Vì vậy team OH với nơi bắt đầu phenyl trong phân tử phenol tác động lẫn nhau.

2. Tính chất của group -OH

Tác dụng với sắt kẽm kim loại kiềm:

C6H5OH+Na→C6H5ONa+12H2

→ Phản ứng này dùng để rành mạch phenol với anilin.

Tác dụng cùng với dung dịch kiềm:

C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O

Nhận xét:

+ Chứng minc tác động của cội phenyl mang lại nhóm OH.

Xem thêm:

+ Phản ứng này chứng tỏ H của phenol biến hóa năng động rộng H của Ancol. Phenol biểu đạt tính axit nhưng là axit hết sức yếu hèn không làm cho chuyển màu quỳ tím, yếu hèn hơn hết axit cacbonic

C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3

+ Phản ứng này dùng để bóc tách phenol ngoài các thành phần hỗn hợp anilin và phenol tiếp đến tịch thu lại phenol nhờ phản nghịch ứng cùng với các axit mạnh mẽ hơn:

C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl

3. Phản ứng cố gắng vào vòng benzen

Thí nghiệm: phenol tính năng cùng với hỗn hợp brom.

Hiện tượng: Có kết tủa trắng

Pmùi hương trình hóa học:

*

Nhận xét:

+ Phản ứng này dùng để làm phân biệt phenol lúc không xuất hiện của anilin.

+ Chứng minc ảnh hưởng của tập thể nhóm -OH mang đến kỹ năng phản nghịch ứng của vòng benzen.

+ Phenol chức năng với HNO3 sệt tất cả xúc tác H2SO4 đặc, làm cho nóng tạo thành 2,4,6 – trinitrophenol (axit picric):

C6H5OH+3HNO3→C6H2(NO2)3OH+3H2O

Lưu ý: Ngoài phenol, tất cả phần đa chất ở trong các loại phenol Nhiều hơn nguyên tử H ở vị trí o, p đối với nhóm OH phần lớn hoàn toàn có thể tđắm say gia vào 2 phản ứng núm brom cùng chũm nitro.

4. Phản ứng tạo vật liệu nhựa phenolfomanđehit

Phenol + HCHO vào môi trường axit sinh sản sản phẩm là nhựa phenolfomandehit.

nC6H5OH+nHCHO→nH2O+(HOC6H2CH2)n

IV. Điều chế Phenol

Phenol được triết xuất lần thứ nhất từ bỏ vật liệu nhựa than đá dẫu vậy thời buổi này bởi yêu cầu tăng, phenol được cấp dưỡng với bài bản phệ (khoảng 7 tỷ kg/năm) cùng với mối cung cấp vật liệu chủ yếu có bắt đầu tự khí đốt. Nguồn phenol hầu hết được đem từ thành phầm bác chứa than đá. Ngoài ra, cũng hoàn toàn có thể sử dụng benzen nhằm pha trộn.

C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr (xúc tác bột Fe)

C6H5Br + 2NaOH(đặc) → C6H5ONa + NaBr + H2O (nhiệt độ và áp suất cao)

C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3

V. Ứng dụng

- Phần phệ phenol dùng để cung ứng poli phenol – fomandehit.

- Điều chế dược phẩm, phđộ ẩm nhuộm, thuốc nổ (2,4,6- trinitrophenol), kích thích sinc trưởng thực đồ vật, chất khử cỏ, diệt sâu bọ, …